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江苏硕世生物科技股份有限公司近日获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证◈ღ◈★，产品为肺炎支原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法)◈ღ◈★，注册编号为国械注准◈ღ◈★，有效期至2030年6月26日◈ღ◈★。此试剂用于体外定性检测咽拭子贝斯特全球最奢华◈ღ◈★、痰液样本中的肺炎支原体核酸◈ღ◈★，属于三类产品◈ღ◈★。该注册证的取得有助于丰富公司产品种类◈ღ◈★，增强综合竞争力贝斯特全球最奢华◈ღ◈★，但具体对业绩的影响尚无法预测海霞树◈ღ◈★。江苏硕世生物科技股份有限公司董事会于2025年6月28日发布此公告◈ღ◈★。
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